Down's sendromu testinde neler olduğunu anlarsanız, sahip olma ya da almama kararınızla daha mutlu hissedersiniz.
Down sendromu - hepimiz fark ettiğimiz ve düşünebildiğiniz bir durum mu? Yapabilir miyiz? Ancak, hamileliğin erken dönemlerinde ortaya çıkacak testler olsa da, onunla devam etme kararı sizindir.
Down sendromu, bir dereceye kadar öğrenme sakatlığı ve bir dizi fiziksel özellik ile sonuçlanan genetik bir durumdur. Elbette bebeğinizi Down's sendromu ile seveceksiniz, ancak hayatınız üzerinde bebek sahibi olmaktan daha büyük bir etkiye sahip olacaktır, çünkü bir Down'un bebeği daha uzun süre size daha fazla bağımlı olacaktır.
Down sendromlu bir bebeğe sahip olma şansınız nedir?
Koşulları ile 1000 bebekte bir ortalama doğarlar. Down Down sendromu ile doğan bebeklerin çoğu sporadik olmakla birlikte, bir kadının zaten sendromu olan bir çocuğu varsa artmış bir riski vardır,”diyor The Portland Hospital, Londra'daki bir ebe çocuğu eğitmeni olan Teresa Walsh. Woman Risk, kadın yaşlandıkça da artar.”
Bebeğinizin Down sendromu ile ıstırap çekme şansı yaşınız ile birlikte artar.
20 yaşına gelindiğinde, Down Sendromlu bebeğinizin şansının 1500'de bir olduğu söylenir, 25 yaşında, 1250'de 1'e çıktığı söylenir, 30'unda 1000, 35'inde 400, 40'ında. 100’de bir, 45’te de şansınız 30’a yükseldi.
Down's sendromu riskinizi nasıl çözer?
Tüm hamile kadınlara bebeğinizin Down sendromuna sahip olma olasılığını tahmin eden tarama testi yapılmalıdır. Yaşınız ne olursa olsun, bu test hamileliğinizin erken döneminde yapılmalıdır.
Down's sendromu testlerine sahip olmanın riskleri nelerdir?
Düşük yapma dahil, teşhis testleri ile küçük bir komplikasyon riski vardır. Tarama testleri düşük yapma riskinizi artırmaz. Ebe veya doktor, testlerden kaynaklanan risklerin artmasıyla ilgili olarak sizinle konuşacaktır.
Down sendromu için tarama testinde neler var?
Down sendromu için kullanılan tarama testi, "birleştirilmiş test" olarak bilinir. İlk kısım, belirli protein ve hormon düzeylerini kontrol etmek için bir kan testidir.
Nukal translucens olarak bilinen özel bir ultrason taraması, kombine testin ikinci kısmıdır. Bu, bebeğin boynunun arkasındaki sıvı cebini ölçer. Down's sendromlu bebekler genellikle normal olarak kabul edilenlere göre boyunlarında daha fazla sıvıya sahiptir.
Down’s sendromlu bir bebeği taşıma şansınızın 150'de bir civarında olduğu tespit edilirse, büyük olasılıkla bir tanısal test yaptırmanız istenecektir.
Tanı testi nedir?
Gebeliğinizde Down sendromu için bir teşhis testi yapmanın iki yolu vardır.
İlk seçenek, küçük bir plasenta örneği almayı içeren ve 10 haftalık gebeliğe ulaştıktan sonra gerçekleştirilebilen koryon villus örneklemesidir (CVS). Örnek, ya karnınızın duvarından ince bir iğne geçirerek ya da vajinanızdan ve rahminizin boynundan küçük bir tüp geçirerek alınır.
Laboratuar testleri, bebeğinizin Down’un olup olmadığına bakılmaksızın neredeyse yüzde 100 bir kesinlik ile size söyleyecektir.
Elinizdeki diğer tanı testi, küçük bir amniyotik sıvı örneği almayı gerektiren ve genellikle gebeliğin 15. haftasından sonra gerçekleştirilebilen amniyosentezdir ve 22. haftaya kadar yapılabilir.
CVS gibi, amniyotik sıvı örneği de karın ve rahminizden bir iğne geçirilerek alınır. Örnek bir şırınga ile çizilir. Down’un testine sahip olmak, kendi takdirinize bağlıdır ve tüm sorularınızı cevaplamaya ve sizin için doğru kararı vermenize yardımcı olmak için sağlık ekibinizden bol miktarda destek vardır.
Down Sendromu için yeni bir kan testi Ulusal Tarama Komitesi tarafından onaylandı. Kadınlara şimdi normal amniyosentez yerine yeni invazif olmayan prenatal kan testi sunulacak.
